楊曉青：應用基于同步輻射的X射線散射和吸收光譜以及TXM和TEM成像技術研究新型可充電電池正極材料
5月22日，CIBF2018 第十三屆中國國際電池技術交流會展覽會在深圳會展中心開幕。美國能源部布魯克海文實驗室楊曉青博士在技術交流會上發表主題演講。以下是演講正文：
我今天會和大家分享應用基于同步輻射的X射線散射和吸收光源以及TXM和TEM成像技術研究新型可充電電池正極材料，我剛剛參加兩個會議，今天早上又加了一些內容。先講TXM，TXM實際上是用XZ（諧音），可以有很高的原子量級，但是它的投射能力比較差，而且對樣品的損壞比較嚴重。X光正好相反，它的分辨率達不了那么高，但好處是可以打透很深的樣品，同時可以做到對樣品損害比較小，同時比較容易做到原位的。
現在講的比較多的是多維的，把X光的顯微成像變成三維的，像醫學做成像是一樣的。但同時我們還可以看到它的氧化鈦的變化，看到時間的變化，從三維變成四維、五維，甚至更多維，還可以看到元素的分布情況。我們同時還做了一個工作，通過這個投射顯微鏡來看很多例子，在充放電過程中的不均勻性。顏色是表示滿充態和滿放電態，所有顆粒部分不是和曲線上吻合的，有些是滯后的，而且是滯后嚴重的，這對考慮快速充放電是非常重要的。這里面做了三維的圖像處理，在三維圖像中不同部位，哪些部位反映是滯后的。
我們從二維的投影，同時可以進步發展到三維X光的成像，具體內容都已經發表了，大家可以在相關的雜志上查到。下面我想講一下關于富鋰呈狀材料，它的能量很高，可以實現很高的能量密度。美國一些實驗室做了以后發現電壓衰減的問題不好解決，沒有再進一步的推進。可是我們中國的中科院的寧波材料所的幾位教授和物理所的教授合作，在這方面有了很大的推進。我們這個工作重點是想強調一下關于從應用X光和投射電鏡的手段來研究電壓衰減的根源是什么，從呈狀材料到結構式的改變，本身結構的變化會因為電壓的變化，我們想從根源上去探討一下。這里面介紹的主要是說X光吸收鋪，我們把細細光吸收鋪作為一個富利安變化以后，（）我們可以通過位置的移動看到化合價的變化。鎳、鈷、錳各自對容量的變化，以錳為例子，右下腳的數據可以得到非常好的吻合，和實際跟線性的吻合，我們可以根據位移可以準確的判斷出錳元素的化合價的情況，這實際上對于鎳和鈷也是適用的。
從錳到鈷到鎳，第一圈的主要貢獻是由鎳產生的，從鎳2到鎳4充電的變化，和鎳2到鎳4的放電的情況，錳的變化主要是在其他方面，可以看到它主要從上面到下面的一個傾斜，而不是一個平移。鈷實際上是介于二者之間，得到有點位移。鈷對氧化還原的變化是有貢獻的。鎳的變化是貢獻為主的。第二圈循環跟頭一圈基本上差不多，到25圈的時候，這個時候鈷的變化開始向鎳的變化接近，錳的變化也開始向鎳的變化有類似的趨勢。如果走更高，到76或83的時候，錳不像最開始的時候是一個傾斜，而變成了平移。也就是說，錳不再保持在正負4，充電、放電以后開始有錳對氧化的變化，有錳3、錳4到（英文）的共享。鎳的寬度變窄，隨著多次循環以后，鎳的貢獻減少，錳和鈷的貢獻增大，特別是錳開始有從錳2到錳3、錳4到錳5的貢獻。這個變化過程，簡單的總結一下，這個結果很快會在雜志上發表，大家可以去查。大家還談到其中很大一部分是氧的貢獻，氧的貢獻不僅僅是在第四和第五的周期，很高的周期的過渡金屬才有，在3D金屬中，在鎳、錳、鈷的體系中，特別是在鈷的體系中，對氧化的貢獻是早就存在的，現在只是怎么樣把它更充分的利用和貢獻的問題。
另外就是講結構的變化，經過多次循環以后，通過電競作為立體的三維圖做切面，通過多次循環以后，理念蒙古樣（諧音）體系當中產生了大量的空洞，在原來的時候有，經過多次循環會變大。最重要的原因，我們這個材料經過多次循環失氧，失氧之后會在體系中產生新的，還有過渡金屬是要做移動的。經過這兩種變化會產生大量的空洞情況，這個對結構本身也是一個很大的負面影響。
我們還做一個分析，實際上通過多次循環產生的變化，很大程度上和加熱過程中產生的變化有可比性，我們以前討論過關于在加熱過程中結構變化的趨勢，多次循環有類似的趨勢，簡而言之，實際上過渡之金屬，錳、鎳在過渡過程中都在下降。比例在下降，這些導致了電壓的降低，原來主要是鎳2到鎳4的變化，當錳2、錳3加入進來以后，不僅僅是從呈狀到結構式的轉變，同時又每個元素對氧化還原過程變化比例的改變，同時氧的貢獻也在改變。
下面一項想講一下大家都比較感興趣的高鎳，主要講一下622，有些地方會提到811。我們在622這個材料中，它主要的貢獻還是鎳，從鎳2到鎳4的貢獻。三種元素經過循環以后，實際上還是有新的變化，我們可以從一圈到45圈，可以看到相對來說它的結構還是比較穩定的，變化不是特別大。這樣的話，如果鎳進一步提高鎳的含量以后，到811甚至更高，就出現一系列新的問題。在622的時候和333，532還都比較類似，到811以后有很多新的變化。其中一個是鎳在化合價的升高，隨著成分的增加鎳的化合價升高，從2到4，如果從2.5到2.4，再到7，實際上鎳的貢獻就更減少。為了要達到容量，就必須要提高電壓，這就帶來一系列的問題，這是比較詳細的數據。
把622材料和福利成裝（諧音）做一個比較，對622這個材料來說，實際上它的變化是不大的，大家注意看，對福利成裝（諧音）經過循環以后有位移，福利成裝的穩定性遠遠比富鎳要差，福利成裝材料的優點是原始能量高，但缺點是衰減厲害。而富鎳的材料是原始的容量會偏低，但它的循環穩定性，熱穩定性各方面都比福利成裝要好?？茨阍诓牧系膽梅矫孢m當的做篩選和平衡。
鈷也是有類似的情況，鎳也有類似的情況。另外，這一塊我們做了一個高電位的循環，把富鎳材料622充到了5.2伏以后，它的結構發生了很明顯的變化，從X光射可以看到，再回到原始態以后，基本上恢復了原來的結構，但是它的風寬并且變寬了，詳細的分析可以得出結論，實際上產生了很多缺陷，完整性和精密尺度都有很大的變化，在高電位循環，但還是要比福利成裝材料要好很多。
（PPT）左邊的是SEM看到的結果，右邊我們投射X光顯微，可以看到里面實際上有一些裂縫，微觀的裂縫在多次循環中產生的?，F在講一下中子（諧音），它的投射性更強，講一下PDF，如果對X光眼射，PDF是把所有的衍射信息收集起來再作演化，我們得到的結果是原子成對的情況，這里可以給出更多新的信息。同時，我們可以PDF可以做X光也可以做中子，中子最大的優點，中子的氧有很大的散射截面，（）中子有幾個缺點，所有電解液里面的氰都會產生很大的背景噪音，一般要做刀化（諧音），實驗上的難度很大。（PPT）這些數據在實驗室采集的。氧原子的成對，對氧原子的（）探測氧的變化。
TEM，投射鏡是非常好的手段，黃建宇（諧音）教授曾經做過這方面的工作發表在雜志上，他的……現在已經開始可以做lea（）另外對于投射電鏡，……樣品轉很多角度，用計算機（）得到三維的角度，通過它可以看鋰質晶的形成過程，（PPT）三維投射電鏡的結果。（PPT）
提問：可以告訴我們什么時候新的材料會越來越普遍？這些新的材料什么時候會實現量產和商業化？
楊曉青：今天談的主要是技術路線，它的特性在商業上是可以實現的，比如說對于富鋰材料，有一些公司已經在做，比如說611，還有一些韓國的公司在做商業的推廣和應用，這是市場的轉折。
提問：講到正極充到5.2伏進行測試，我想問一下您這個5.2伏是在液態電子體系中測試還是怎么樣？如果是在液態電子體系中測試，液態電解如何抵抗5.2伏的電壓？最后講的投射電鏡的夜間觀測，這是大家努力的方向，在實現這個目的，在樣品架是不是需要很特別的設計？
楊曉青：關于充到5.2伏實際上沒有用特殊的電解，我們很短時間充上去看正極的變化，不是看多次循環的穩定性。液態的置備有比較復雜的變化，有一個公司賣的材料可以買到，很貴，但是回來以后要做一些修改，根據不同的情況來做，它們做的里資金可以做對稱的，直接用波電極（諧音）就可以做。
提問：關于納米CT。
楊曉青：做成像的話，一種是一個光打過去整個結果就出來了，這種情況速度很快，但是不能把每個區域搞清楚。另一個就是掃描，這種掃描就慢多了，但是好處是可以探測特殊的點，這個時候要求光本身要聚焦到很小。納米的東西主要是光本身可以聚焦納米那么大尺寸的光。
提問：對樣品的尺寸有什么要求？
楊曉青：實際上還是要做一定的切割，但有的時候是可以打透的，在整個顆?？梢源蛲浮?/p>
提問：能不能做原位的實驗？
楊曉青：可以，原位難度非常大。
（根據速記整理，未經嘉賓審閱）
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